O Grupo de Albinismo do Programa de Atenção à Pessoa com Deficiência (PAPD) da Secretaria Municipal de Saúde (SMS) retomou, nesta quarta-feira (17), suas reuniões mensais. Os encontros, que aconteciam no PAM Salgadinho, ocorrerão toda primeira segunda-feira de cada mês, a partir das 9h30 no auditório da Secretaria Municipal de Saúde (SMS), enquanto durar a reforma da unidade. Na ocasião, a coordenação e os usuários discutiram o planejamento para o ano de 2016. Os pacientes cadastrados no programa da SMS, além de receberem orientações sobre seus direitos, também recebem mensalmente protetores solares para garantir a proteção contra os raios solares. Luciana Ferreira, servidora do PAPD, explica que o grupo tem como meta para este ano, a criação da Associação Estadual de Albinismo e Baixa Visão. “Com este grupo, vamos consolidar as atividades que viemos desenvolvendo ao longo do tempo sobre prevenção, direitos sociais, educacionais e sobre políticas públicas”, afirmou. Para José Pedro Martins, usuário do Programa, com a criação da Associação, os albinos terão melhores condições de lutar por seus direitos. “O principal deles é a proteção da pele e visão, mas também tem a questão da melhoria da aprendizagem em escolas que encontram dificuldades por conta da baixa visão dos albinos. A falta de estatísticas do IBGE e do MEC também dificulta a formulação de políticas públicas”, destacou. Os pacientes que desejam fazer parte do grupo e receber protetores solares devem levar RG, CPF, Cartão SUS, comprovante de residência e encaminhamento do dermatologista e oftalmologista atestando o albinismo e a baixa visão na coordenação do PAPD para efetivar o cadastro. O único critério exigido é ser residente do município de Maceió. Após o cadastro com os documentos na coordenação, o paciente será encaminhado para o dermatologista e para um Centro Especializado em Reabilitação visual da Sociedade Pestallozi para as consultas oftalmológicas. Assim, ele passará por todo o acompanhamento médico e poderá ser atendido pelo Grupo de Albinos de forma integral. Albinismo e proteção
Pessoas com albinismo devem usar proteção solar sempre que estiverem em ambientes expostos ao sol e ter o acompanhamento médico de um dermatologista para avaliação da pele e detecção de lesões que possam predispor ao surgimento de câncer na pele. O albinismo é a ausência parcial ou total do pigmento na pele, nos cabelos e nos olhos. A sua forma mais perigosa é a que determina a total ausência de pigmentação por todo o corpo: o albinismo oculocutâneo. A patologia aumenta as chances de surgimento de câncer de pele e também o risco de cegueira pela intolerância à luz solar. O PAPD reforça que no período das altas temperaturas os albinos devem tomar cuidados redobrados com a exposição ao sol. É recomendado o uso de protetor solar, chapéu, roupas de manga, guarda sol e evitar ir à praia antes de 16h. Esse cuidado também se estende às crianças que brincam nas ruas ou quintais de casa, para que os pais fiquem atentos ao uso da proteção.
